Vistide

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-01-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2015

有效成分:

cidofovir

可用日期:

Gilead Sciences International Limited

ATC代码:

J05AB12

INN(国际名称):

cidofovir

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

Cytomegalovírusová retinitída

疗效迹象:

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

uzavretý

授权日期:

1997-04-23

资料单张

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-01-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-01-2015
产品特点 产品特点 捷克文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-01-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2015
资料单张 资料单张 德文 19-01-2015
产品特点 产品特点 德文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-01-2015
产品特点 产品特点 希腊文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2015
资料单张 资料单张 英文 19-01-2015
产品特点 产品特点 英文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2015
资料单张 资料单张 法文 19-01-2015
产品特点 产品特点 法文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-01-2015
产品特点 产品特点 意大利文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-01-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-01-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-01-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-01-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-01-2015
产品特点 产品特点 波兰文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-01-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-01-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-01-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-01-2015
产品特点 产品特点 挪威文 19-01-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 19-01-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 19-01-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史