Vistide

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cidofovir

Disponible des:

Gilead Sciences International Limited

Codi ATC:

J05AB12

Designació comuna internacional (DCI):

cidofovir

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

Cytomegalovírusová retinitída

indicaciones terapéuticas:

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

1997-04-23

Informació per a l'usuari

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-01-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents