Vistide

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cidofovir

Доступна з:

Gilead Sciences International Limited

Код атс:

J05AB12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cidofovir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

Cytomegalovírusová retinitída

Терапевтичні свідчення:

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

1997-04-23

інформаційний буклет

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-01-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-01-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-01-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-01-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів