Vistide

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cidofovir

Disponível em:

Gilead Sciences International Limited

Código ATC:

J05AB12

DCI (Denominação Comum Internacional):

cidofovir

Grupo terapêutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapêutica:

Cytomegalovírusová retinitída

Indicações terapêuticas:

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

1997-04-23

Folheto informativo - Bula

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-01-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas alemão 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-01-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas grego 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas inglês 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas francês 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas italiano 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas letão 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas lituano 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas maltês 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas holandês 19-01-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas polonês 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas português 19-01-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas romeno 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-01-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas sueco 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-01-2015
Características técnicas Características técnicas islandês 19-01-2015

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos