Vistide

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

cidofovir

Доступна с:

Gilead Sciences International Limited

код АТС:

J05AB12

ИНН (Международная Имя):

cidofovir

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

Cytomegalovírusová retinitída

Терапевтические показания :

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

1997-04-23

тонкая брошюра

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-01-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-01-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-01-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов