Vistide

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-01-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-01-2015

Bahan aktif:

cidofovir

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences International Limited

Kod ATC:

J05AB12

INN (Nama Antarabangsa):

cidofovir

Kumpulan terapeutik:

Antivirotiká na systémové použitie

Kawasan terapeutik:

Cytomegalovírusová retinitída

Tanda-tanda terapeutik:

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

1997-04-23

Risalah maklumat

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-01-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen