Parareg

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-05-2009

有効成分:

cinacalcet

から入手可能:

Dompé Biotec S.p.A.

ATCコード:

H05BX01

INN(国際名):

cinacalcet

治療群:

Ομοιοστασία ασβεστίου

治療領域:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

適応症:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Αποτραβηγμένος

承認日:

2004-10-22

情報リーフレット

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-05-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-05-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-05-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-05-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する