Parareg

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-05-2009

Principio attivo:

cinacalcet

Commercializzato da:

Dompé Biotec S.p.A.

Codice ATC:

H05BX01

INN (Nome Internazionale):

cinacalcet

Gruppo terapeutico:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Area terapeutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicazioni terapeutiche:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2004-10-22

Foglio illustrativo

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-05-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti