Parareg

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cinacalcet

متاح من:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC رمز:

H05BX01

INN (الاسم الدولي):

cinacalcet

المجموعة العلاجية:

Ομοιοστασία ασβεστίου

المجال العلاجي:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

الخصائص العلاجية:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2004-10-22

نشرة المعلومات

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-05-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-05-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-05-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات