Parareg

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cinacalcet

Disponible depuis:

Dompé Biotec S.p.A.

Code ATC:

H05BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cinacalcet

Groupe thérapeutique:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Domaine thérapeutique:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

indications thérapeutiques:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2004-10-22

Notice patient

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-05-2009
Notice patient Notice patient espagnol 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-05-2009
Notice patient Notice patient tchèque 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-05-2009
Notice patient Notice patient danois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-05-2009
Notice patient Notice patient allemand 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-05-2009
Notice patient Notice patient estonien 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-05-2009
Notice patient Notice patient anglais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-05-2009
Notice patient Notice patient français 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-05-2009
Notice patient Notice patient italien 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-05-2009
Notice patient Notice patient letton 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-05-2009
Notice patient Notice patient lituanien 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-05-2009
Notice patient Notice patient hongrois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-05-2009
Notice patient Notice patient maltais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-05-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-05-2009
Notice patient Notice patient polonais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-05-2009
Notice patient Notice patient portugais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-05-2009
Notice patient Notice patient roumain 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-05-2009
Notice patient Notice patient slovaque 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-05-2009
Notice patient Notice patient slovène 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-05-2009
Notice patient Notice patient finnois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-05-2009
Notice patient Notice patient suédois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-05-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents