Parareg

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cinacalcet

Beszerezhető a:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kód:

H05BX01

INN (nemzetközi neve):

cinacalcet

Terápiás csoport:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Terápiás terület:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terápiás javallatok:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2004-10-22

Betegtájékoztató

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-05-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-05-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-05-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-05-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-05-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése