Parareg

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-05-2009

Werkstoffen:

cinacalcet

Beschikbaar vanaf:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Therapeutisch gebied:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

therapeutische indicaties:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2004-10-22

Bijsluiter

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-05-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten