Parareg

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cinacalcet

Доступна з:

Dompé Biotec S.p.A.

Код атс:

H05BX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cinacalcet

Терапевтична група:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Терапевтична области:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтичні свідчення:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Αποτραβηγμένος

Дата Авторизація:

2004-10-22

інформаційний буклет

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-05-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів