Parareg

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-05-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2009

有效成分:

cinacalcet

可用日期:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC代码:

H05BX01

INN(国际名称):

cinacalcet

治疗组:

Ομοιοστασία ασβεστίου

治疗领域:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

疗效迹象:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 14-05-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2009
资料单张 资料单张 捷克文 14-05-2009
产品特点 产品特点 捷克文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-05-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 14-05-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2009
资料单张 资料单张 德文 14-05-2009
产品特点 产品特点 德文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 英文 14-05-2009
产品特点 产品特点 英文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2009
资料单张 资料单张 法文 14-05-2009
产品特点 产品特点 法文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2009
资料单张 资料单张 意大利文 14-05-2009
产品特点 产品特点 意大利文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-05-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-05-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-05-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 14-05-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 波兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 波兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-05-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-05-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 14-05-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史