Parareg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-05-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-05-2009

Bahan aktif:

cinacalcet

Boleh didapati daripada:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2004-10-22

Risalah maklumat

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-05-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-05-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-05-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen