Parareg

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cinacalcet

थमां उपलब्ध:

Dompé Biotec S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

H05BX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

cinacalcet

चिकित्सीय समूह:

Ομοιοστασία ασβεστίου

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

चिकित्सीय संकेत:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης D, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2004-10-22

सूचना पत्रक

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PARAREG 30 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
PARAREG 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜ
ΈΝΙΟ
PARAREG 90 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Cinacalcet
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏ
Ν ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι
το Parareg και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
3
Πώς να
χρησιμοποιήσετε το Parareg
4
Πιθανές
παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Parareg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PARAREG ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parareg 30 mg επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέ
χει 30 mg cinacalcet (ως hydrochloride).
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο (δισκίο).
30mg: Ανοιχτού πράσινου χρώματος, οβάλ,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
τα οποία φέρουν
την επισήμανση “AMGEN” στη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερ
παραθυρεοειδισμού (HTP) σε ασθενείς με
Νεφρική Νόσο Τελικού
Σταδίου (ESRD), οι οποίοι υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση, ως θεραπεία συντήρησης.
Το Parareg μπορεί
να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός
θεραπευτικού σχήματος, το οποίο
περιλαμβάνει
δεσμευτές φωσφόρου και / ή στερόλες
βιταμίνης D, ανάλογα με τις απαιτήσεις
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Μείωση της υπερασβεστι
αιμίας σε ασθενείς με:
•
καρκίνωμα παραθυρεοειδούς.
•
πρωτοπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό για
τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα
ήταν
ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων του
ασβεστίου του 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-05-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-05-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-05-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-05-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-05-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-05-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें