Olanzapine Mylan

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2008

有効成分:

olanzapine

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psihoterapija

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-10-06

情報リーフレット

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する