Olanzapine Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2023

Bahan aktif:

olanzapine

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psihoterapija

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2008-10-06

Selebaran informasi

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini