Olanzapine Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapine

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet