Olanzapine Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-07-2023
SPC SPC (SPC)
14-07-2023
PAR PAR (PAR)
16-10-2008

active_ingredient:

olanzapine

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psihoterapija

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2008-10-06

PIL

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 16-10-2008
PIL PIL իսպաներեն 14-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 16-10-2008
PIL PIL չեխերեն 14-07-2023
SPC SPC չեխերեն 14-07-2023
PAR PAR չեխերեն 16-10-2008
PIL PIL դանիերեն 14-07-2023
SPC SPC դանիերեն 14-07-2023
PAR PAR դանիերեն 16-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 14-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-10-2008
PIL PIL էստոներեն 14-07-2023
SPC SPC էստոներեն 14-07-2023
PAR PAR էստոներեն 16-10-2008
PIL PIL հունարեն 14-07-2023
SPC SPC հունարեն 14-07-2023
PAR PAR հունարեն 16-10-2008
PIL PIL անգլերեն 14-07-2023
SPC SPC անգլերեն 14-07-2023
PAR PAR անգլերեն 16-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 14-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-10-2008
PIL PIL իտալերեն 14-07-2023
SPC SPC իտալերեն 14-07-2023
PAR PAR իտալերեն 16-10-2008
PIL PIL լիտվերեն 14-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-10-2008
PIL PIL հունգարերեն 14-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-10-2008
PIL PIL մալթերեն 14-07-2023
SPC SPC մալթերեն 14-07-2023
PAR PAR մալթերեն 16-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 14-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-10-2008
PIL PIL լեհերեն 14-07-2023
SPC SPC լեհերեն 14-07-2023
PAR PAR լեհերեն 16-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 14-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 14-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 14-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 14-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-10-2008
PIL PIL ֆիններեն 14-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 14-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-10-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 14-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-07-2023