Olanzapine Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-10-2008

유효 성분:

olanzapine

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2008-10-06

환자 정보 전단

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림