Olanzapine Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

olanzapine

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psihoterapija

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2008-10-06

Pakuotės lapelis

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją