Olanzapine Mylan

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

olanzapine

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psihoterapija

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2008-10-06

Informació per a l'usuari

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents