Olanzapine Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-10-2008

Toimeaine:

olanzapine

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psihoterapija

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2008-10-06

Infovoldik

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik norra 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu