Olanzapine Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

olanzapine

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psihoterapija

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-10-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti