Olanzapine Mylan

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

olanzapine

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psihoterapija

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2008-10-06

Folheto informativo - Bula

                                85
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
86
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
olanzapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir OLANZAPINE MYLAN un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OLANZAPINE MYLAN lietošanas
3.
Kā lietot OLANZAPINE MYLAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt OLANZAPINE MYLAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OLANZAPINE MYLAN satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapīns pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi.
 šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
 mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem
simptomiem kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLANZAPINE MYLAN nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstē
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkota tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 2,5 mg tabletes apvalks satur 0,06 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 5 mg tabletes apvalks satur 0,12 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 228 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 7,5 mg tabletes apvalks satur 0,18 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 304 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 10 mg tabletes apvalks satur 0,24 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 183 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 15 mg tabletes apvalks satur 0,15 mg sojas lecitīna.
OLANZAPINE MYLAN 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 244 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katras 20 mg tabletes apvalks satur 0,20 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete (tablete).
OLANZAPINE 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos