Helixate NexGen

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-06-2020

有効成分:

Oktokogs, alfa

から入手可能:

Bayer AG 

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

octocog alfa

治療群:

Antihemorāģija

治療領域:

A hemofīlija

適応症:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2000-08-04

情報リーフレット

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-06-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する