Helixate NexGen

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Oktokogs, alfa

Доступна з:

Bayer AG 

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorāģija

Терапевтична области:

A hemofīlija

Терапевтичні свідчення:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2000-08-04

інформаційний буклет

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-06-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів