Helixate NexGen

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Oktokogs, alfa

Доступно од:

Bayer AG 

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

octocog alfa

Терапеутска група:

Antihemorāģija

Терапеутска област:

A hemofīlija

Терапеутске индикације:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Atsaukts

Датум одобрења:

2000-08-04

Информативни летак

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-06-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-06-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената