Helixate NexGen

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Oktokogs, alfa

Disponible depuis:

Bayer AG 

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

octocog alfa

Groupe thérapeutique:

Antihemorāģija

Domaine thérapeutique:

A hemofīlija

indications thérapeutiques:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2000-08-04

Notice patient

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-06-2020
Notice patient Notice patient espagnol 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-06-2020
Notice patient Notice patient danois 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-06-2020
Notice patient Notice patient grec 02-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-06-2020
Notice patient Notice patient français 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-06-2020
Notice patient Notice patient italien 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 02-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 02-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 02-06-2020
Notice patient Notice patient croate 02-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents