Helixate NexGen

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2020

유효 성분:

Oktokogs, alfa

제공처:

Bayer AG 

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

A hemofīlija

치료 징후:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2000-08-04

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림