Helixate NexGen

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2020

有效成分:

Oktokogs, alfa

可用日期:

Bayer AG 

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

Antihemorāģija

治疗领域:

A hemofīlija

疗效迹象:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2000-08-04

资料单张

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2020
资料单张 资料单张 德文 02-06-2020
产品特点 产品特点 德文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2020
资料单张 资料单张 英文 02-06-2020
产品特点 产品特点 英文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2020
资料单张 资料单张 法文 02-06-2020
产品特点 产品特点 法文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 02-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 02-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 02-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-06-2020

搜索与此产品相关的警报