Helixate NexGen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Oktokogs, alfa

متاح من:

Bayer AG 

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

octocog alfa

المجموعة العلاجية:

Antihemorāģija

المجال العلاجي:

A hemofīlija

الخصائص العلاجية:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2000-08-04

نشرة المعلومات

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات