Helixate NexGen

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Oktokogs, alfa

זמין מ:

Bayer AG 

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

octocog alfa

קבוצה תרפויטית:

Antihemorāģija

איזור תרפויטי:

A hemofīlija

סממני תרפויטית:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2000-08-04

עלון מידע

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-06-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-06-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-06-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-06-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים