Helixate NexGen

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Oktokogs, alfa

थमां उपलब्ध:

Bayer AG 

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

octocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Antihemorāģija

चिकित्सीय क्षेत्र:

A hemofīlija

चिकित्सीय संकेत:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2000-08-04

सूचना पत्रक

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-06-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें