Helixate NexGen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2020

Bahan aktif:

Oktokogs, alfa

Boleh didapati daripada:

Bayer AG 

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antihemorāģija

Kawasan terapeutik:

A hemofīlija

Tanda-tanda terapeutik:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von Willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von Willebrand ir slimība.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2000-08-04

Risalah maklumat

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HELIXATE NEXGEN 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
HELIXATE NEXGEN 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
octocog alfa
Rekombinantais VIII koagulācijas faktors
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Helixate NexGen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Helixate NexGen lietošanas
3.
Kā lietot Helixate NexGen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Helixate NexGen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HELIXATE NEXGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Helixate NexGen satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru (oktokogs alfa).
Helixate NexGen lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
jebkurā vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
Šīs zāles nesatur fon Villebranda faktoru un tādējādi tas nav
paredzēts fon Villebranda slimības
ārstēšanai.
Flakons satur sausu, baltu līdz viegli iedzeltenu pulveri vai drupanu
vielu, kā arī ūdeni in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helixate NexGen 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Helixate NexGen 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250/500/1000/2000/3000 SV cilvēka VIII
koagulācijas faktora (oktokogs alfa
(SNN: octocog alfa)).
Cilvēka VIII koagulācijas faktors tiek ražots, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju (rDNS)
kāmja mazuļa nieru šūnās, kas satur cilvēka VIII faktora gēnu.
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 250 SV ml satur aptuveni 100
SV (250 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 500 SV ml satur aptuveni 200
SV (500 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 1000 SV ml satur aptuveni
400 SV (1000 SV/2,5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 2000 SV ml satur aptuveni
400 SV (2000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
•
Pēc sagatavošanas viens Helixate NexGen 3000 SV ml satur aptuveni
600 SV (3000 SV/5 ml)
cilvēka VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta pēc vienpakāpes asinsreces testa,
izmantojot ASV Pārtikas un zāļu
pārvaldes Mega standartšķīdumu, kas tiek kalibrēts
starptautiskajās vienībās (SV) pēc Pasaules
Veselības Organizācijas (PVO) standarta.
Specifiskā Helixate NexGen aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg
proteīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs inj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 02-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen