Farydak

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-09-2015

有効成分:

panobinostāta bezūdens laktāts

から入手可能:

pharmaand GmbH

ATCコード:

L01XH03

INN(国際名):

panobinostat

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Multiple mieloma

適応症:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-08-28

情報リーフレット

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する