Farydak

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

panobinostāta bezūdens laktāts

Disponible des:

pharmaand GmbH

Codi ATC:

L01XH03

Designació comuna internacional (DCI):

panobinostat

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Multiple mieloma

indicaciones terapéuticas:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents