Farydak

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

panobinostāta bezūdens laktāts

Dostupné z:

pharmaand GmbH

ATC kód:

L01XH03

INN (Medzinárodný Name):

panobinostat

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Multiple mieloma

Terapeutické indikácie:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2015-08-28

Príbalový leták

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov