Farydak

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-10-2023

Aktiv ingrediens:

panobinostāta bezūdens laktāts

Tilgjengelig fra:

pharmaand GmbH

ATC-kode:

L01XH03

INN (International Name):

panobinostat

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Multiple mieloma

Indikasjoner:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-08-28

Informasjon til brukeren

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-09-2015

Vis dokumenthistorikk