Farydak

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-10-2023

Aktivni sastojci:

panobinostāta bezūdens laktāts

Dostupno od:

pharmaand GmbH

ATC koda:

L01XH03

INN (International ime):

panobinostat

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Multiple mieloma

Terapijske indikacije:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-09-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata