Farydak

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

panobinostāta bezūdens laktāts

Prieinama:

pharmaand GmbH

ATC kodas:

L01XH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

panobinostat

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Multiple mieloma

Terapinės indikacijos:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-08-28

Pakuotės lapelis

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją