Farydak

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-10-2023

Ingredient activ:

panobinostāta bezūdens laktāts

Disponibil de la:

pharmaand GmbH

Codul ATC:

L01XH03

INN (nume internaţional):

panobinostat

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Multiple mieloma

Indicații terapeutice:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-09-2015
Prospect Prospect cehă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-09-2015
Prospect Prospect daneză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-09-2015
Prospect Prospect germană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-09-2015
Prospect Prospect estoniană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-09-2015
Prospect Prospect greacă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-09-2015
Prospect Prospect engleză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-09-2015
Prospect Prospect franceză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-09-2015
Prospect Prospect italiană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-09-2015
Prospect Prospect maghiară 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-09-2015
Prospect Prospect malteză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-09-2015
Prospect Prospect olandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-09-2015
Prospect Prospect poloneză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-09-2015
Prospect Prospect portugheză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-09-2015
Prospect Prospect română 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-09-2015
Prospect Prospect slovacă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-09-2015
Prospect Prospect slovenă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-09-2015
Prospect Prospect suedeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-10-2023
Prospect Prospect islandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-10-2023
Prospect Prospect croată 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-09-2015

Vizualizați istoricul documentelor