Farydak

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-09-2015

有效成分:

panobinostāta bezūdens laktāts

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

L01XH03

INN(国际名称):

panobinostat

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Multiple mieloma

疗效迹象:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-09-2015
资料单张 资料单张 德文 13-10-2023
产品特点 产品特点 德文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-09-2015
资料单张 资料单张 英文 13-10-2023
产品特点 产品特点 英文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-09-2015
资料单张 资料单张 法文 13-10-2023
产品特点 产品特点 法文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-09-2015

查看文件历史