Farydak

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

panobinostāta bezūdens laktāts

Disponível em:

pharmaand GmbH

Código ATC:

L01XH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

panobinostat

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Multiple mieloma

Indicações terapêuticas:

Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. Farydak, kombinācijā ar bortezomib un Deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2015-08-28

Folheto informativo - Bula

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FARYDAK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 15 MG CIETĀS KAPSULAS
FARYDAK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Panobinostats (
_panobinostatum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Farydak un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Farydak lietošanas
3.
Kā lietot Farydak
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Farydak
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FARYDAK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FARYDAK
Farydak ir pretaudzēju zāles, kas satur aktīvo vielu panobinostatu.
Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
pan-deacetilāzes inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM FARYDAK LIETO
Farydak lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar retu asins
vēža veidu, ko sauc par multiplo mielomu.
Multiplā mieloma ir plazmas šūnu (noteiktu asins formelementu)
patoloģija, kuras gadījumā tās
nekontrolēti aug kaulu smadzenēs.
Farydak bloķē vēža skarto plazmas šūnu augšanu un samazina
vēža šūnu skaitu.
Farydak vienmēr lieto kopā ar divām citām zālēm: bortezomibu un
deksametazonu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Farydak iedarbību vai to, kādēļ
Jums ir nozīmētas šīs zāles, vaicājiet
savam ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FARYDAK LIETOŠANAS
NELIETOJIET FARYDAK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret panobinostatu vai kādu citu (6. punktā
minēt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Farydak 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 10 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 15 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur panobinostata laktātu (bezūdens), kura
daudzums atbilst 20 mg panobinostata
(
_panobinostatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris gaišzaļās, necaurspīdīgās
cietās želatīna kapsulās (15,6-16,2 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 10 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 15 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris oranžās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7 mm) ar
radiālu melnu tintes marķējumu “LBH 15 mg” uz vāciņa un
divām radiālām melnām tintes joslām uz
korpusa.
Farydak 20 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris sarkanās, necaurspīdīgās cietās
želatīna kapsulās (19,1-19,7) ar radiālu
melnu tintes marķējumu “LBH 20 mg” uz vāciņa un divām
radiālām melnām tintes joslām uz korpusa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Farydak kombinācijā ar bortezomibu un deksametazonu ir indicēts
recidivējošas un/vai refraktāras
multiplās mielomas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri jau ir
saņēmuši vismaz divus terapijas
3
kursus, tajā skaitāar bortezomibu un imūnmodulējošu līdzekli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Farydak jāuzsāk ārstam ar pieredzi pretvēža
zāļu lietošanā.
Devas
Panobinostata ieteicamā sākumdeva ir 20 mg, k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos