Emselex

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-05-2013

有効成分:

bromowodorek darifenacyny

から入手可能:

pharmaand GmbH

ATCコード:

G04BD10

INN(国際名):

darifenacin hydrobromide

治療群:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

治療領域:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

適応症:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2004-10-22

情報リーフレット

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する