Emselex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-05-2013

Virkt innihaldsefni:

bromowodorek darifenacyny

Fáanlegur frá:

pharmaand GmbH

ATC númer:

G04BD10

INN (Alþjóðlegt nafn):

darifenacin hydrobromide

Meðferðarhópur:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

Lækningarsvæði:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Ábendingar:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2004-10-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu