Emselex

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2023

Aktivni sastojci:

bromowodorek darifenacyny

Dostupno od:

pharmaand GmbH

ATC koda:

G04BD10

INN (International ime):

darifenacin hydrobromide

Terapijska grupa:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

Područje terapije:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapijske indikacije:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2004-10-22

Uputa o lijeku

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata