Emselex

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-05-2013

Aktivna sestavina:

bromowodorek darifenacyny

Dostopno od:

pharmaand GmbH

Koda artikla:

G04BD10

INN (mednarodno ime):

darifenacin hydrobromide

Terapevtska skupina:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

Terapevtsko območje:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapevtske indikacije:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2004-10-22

Navodilo za uporabo

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2023

Ogled zgodovine dokumentov