Emselex

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bromowodorek darifenacyny

Disponible des:

pharmaand GmbH

Codi ATC:

G04BD10

Designació comuna internacional (DCI):

darifenacin hydrobromide

Grupo terapéutico:

Urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu

Área terapéutica:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

indicaciones terapéuticas:

Objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2004-10-22

Informació per a l'usuari

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMSELEX 7,5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Daryfenacyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emselex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Emselex
3.
Jak stosować lek Emselex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emselex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMSELEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA EMSELEX
Emselex osłabia aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego.
Umożliwia to zachowanie
dłuższych przerw pomiędzy kolejnymi wizytami w toalecie i zwiększa
objętość moczu, którą pęcherz
może utrzymać.
KIEDY STOSUJE SIĘ EMSELEX
Emselex należy do grupy leków zwiotczających mięśnie pęcherza
moczowego. Lek stosuje się u osób
dorosłych w objawowym leczeniu stanów nadreaktywnego pęcherza,
takich jak nagląca potrzeba
wizyty w toalecie, częste wizyty w toalecie i (lub) w przypadku, gdy
pacjent nie zdąża w porę do
toalety i moczy się (naglące nietrzymanie moczu).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EMSELEX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EMSELEX:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na daryfenacynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
•
jeśli u pacjenta występuje zatrzymanie moczu (niezdolność
o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emselex 7,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 7,5 mg daryfenacyny (w postaci bromowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Biała, okrągła, wypukła tabletka, oznaczona symbolem „DF” z
jednej strony i „7.5” z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej
częstości oddawania moczu
oraz nagłego parcia na mocz, które mogą wystąpić u dorosłych
pacjentów z zespołem nadreaktywnego
pęcherza.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa to 7,5 mg na dobę. Po 2 tygodniach po
rozpoczęciu leczenia należy
ponownie ocenić stan pacjenta. U pacjentów z objawami o większym
nasileniu dawkę leku można
zwiększyć do 15 mg na dobę, w zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie.
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku (_
≥
_65 lat) _
Zalecana dawka początkowa dla pacjentów w podeszłym wieku to 7,5 mg
na dobę. Po 2 tygodniach
po rozpoczęciu leczenia należy ponownie ocenić stan pacjenta pod
kątem skuteczności i
bezpieczeństwa leku. U pacjentów z objawami o większym nasileniu, u
których profil tolerancji leku
jest zadowalający dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę, w
zależności od indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Emselex nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat ze
względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek.
Należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia tej grupy
pacjentów (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents